L' AIMPS (ONLUS) è nata nel 1991 dall'iniziativa di alcuni genitori per aiutare i loro bambini: che sono l'unica, inalienabile ed assoluta ragione della nostra esistenza.

Il nostro obiettivo è di soddisfare le esigenze di informazione delle Famiglie MPS, agevolare lo scambio di esperienze sulla malattia.

Lo scambio di esperienze tra pazienti serve a rompere l'isolamento e allevia la convivenza quotidiana con la malattia.

Se questi trovano facile accesso alle informazioni socio-assistenziali e mediche, vivranno più serenamente queste gravi e rare malattie genetiche del metabolismo (malattie da accumulo lisosomiale).